Supelclean™ ENVI-CarbSPE固相萃取柱管500 mg/6mL, 30支/盒；

石墨化無(wú)孔碳助留機(jī)理：反相 

樣品基質(zhì)相容性：含水溶液（飲用水、地下水、廢水）

表面積：100m2/g；粒度：120/400 目

當(dāng)在反相條件下使用時(shí)對(duì)于非極性和極性基質(zhì)中的有機(jī)極性和非極性化合物都具有親和性

碳表面包含六角環(huán)狀結(jié)構(gòu)，位于石墨層之間并將其連接起來(lái)

該碳相的無(wú)孔性質(zhì)使其可以快速處理，吸附時(shí)不需要分析物擴(kuò)散到固相微孔中

獨(dú)立的研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，ENVI-Carb 對(duì)于來(lái)自包括地下水、水果和蔬菜等各種基質(zhì)中的 200 多種殺蟲(chóng)劑的快速樣品制備極其有用；

應(yīng)用：Supelclean ™ENVI-Carb ™SPE管已被用于樣品制備，用于通過(guò)固相萃取和隨后的氣相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用（SPE-GC-MS）法測(cè)定地下水中的硫二甘醇。

　一般可采取以下措施上樣:

　　(1) 用0.1mol/L酸或堿調(diào)節(jié),使pH<3或pH>9,離心取上層液萃??；

　　(2) 用甲醇、乙腈等沉淀蛋白質(zhì)后取上清液,以水或緩沖液稀釋后萃?。?/span>

　　(3) 用酸或無(wú)機(jī)鹽沉淀蛋白質(zhì)后取上清液,調(diào)節(jié)pH 值后萃?。?/span>

　　(4) 超聲15min后加入水、緩沖液,取上清液萃取。尿液樣品中的藥物濃度較高,加樣前先用水或緩沖液稀釋,必要時(shí)可用酸、堿水解反應(yīng)破壞藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合,然后萃取。流速應(yīng)控制為1ml/min,流速快不利于待測(cè)物與固定相結(jié)合。

　　淋洗　反相SPE的清洗溶劑多為水或緩沖液,可在清洗液中加入少量有機(jī)溶劑、無(wú)機(jī)鹽或調(diào)節(jié)pH值。加入小柱的清洗液應(yīng)不超過(guò)一個(gè)小柱的容積,而SPE濾膜為5～10ml。

　　洗脫待測(cè)物　應(yīng)選用5～10ml離子強(qiáng)度較弱但能洗下待測(cè)物的洗脫溶劑。若需較高靈敏度,則可先將洗脫液揮干后,再用流動(dòng)相重組殘留物后進(jìn)樣。

   體內(nèi)樣品洗脫后多含有水,可選用冷凍干燥法。保留能力較弱的SPE 填料可用小體積、較弱的洗脫液洗下待測(cè)物,再用極性較強(qiáng)的HPLC 分析柱如C18柱分析洗脫物。

  若待測(cè)物可電離,可調(diào)節(jié)pH 值,抑制樣品離子化,以增強(qiáng)待測(cè)物在反相SPE 填料中的保留,洗脫時(shí)調(diào)節(jié)pH值使其離子化并用較弱的溶劑洗脫,收集洗脫液后再調(diào)節(jié)pH值使其在HPLC分析中達(dá)到*分離效果。

  在洗脫過(guò)程中應(yīng)減慢流速,用兩次小體積洗脫代替一次大體積洗脫, 回收率更高。